紫外-可见光谱速查器

🔎 波长与吸收峰查询

输入波长（nm）或范围（如 250、200-300）。结果为常见经验参考，不能仅凭一个波长确定结构。

典型吸收光谱示意

曲线仅用于说明峰位、峰宽和红移/蓝移概念，不代表具体化合物的实测光谱。

电子跃迁类型速查

跃迁	常见结构	典型特征	考试要点
σ→σ*	饱和单键	通常高能、远紫外（常低于 200 nm）	能量通常最高
n→σ*	含 O、N、卤素等孤对电子	常见于远紫外至近紫外短波段	需有非键电子
π→π*	C=C、芳环、共轭体系	通常吸收较强，共轭增加常红移	允许跃迁通常较强
n→π*	C=O 等含杂原子不饱和基团	通常较弱，常在较长波长出现	禁阻程度较高，摩尔吸光系数较小

常见相对能量顺序（典型有机体系）：σ→σ* ＞ n→σ* ＞ π→π* ＞ n→π*。这是教学中的概括，不是对所有分子的绝对排序；波长与能量反向变化。

快速判断方法

① 先看分子中是否存在 π 键与孤对电子。② 再看共轭程度。③ 结合吸收强度与溶剂效应推断跃迁类型。④ 避免只根据 λmax 单独判定。

发色团与助色团

C=C

π 键发色团；孤立烯烃多在短波紫外区吸收。

C=O

可产生 π→π* 与 n→π* 跃迁，后者通常较弱。

芳香环

具有 π 电子体系，出现特征紫外吸收带。

—N=N— / —NO₂

常见发色团；具体峰位依分子结构和环境而变。

—OH

常见助色团；与芳香或共轭体系连接时可影响吸收。

—OR

供电子效应可能改变共轭体系峰位及强度。

—NH₂ / —NR₂

常见助色团，质子化可改变供电子能力。

卤素取代基

有孤对电子，作用依具体结构而定。

区分：发色团通常是直接产生特征吸收的结构单元；助色团本身未必在常用检测区产生明显吸收，但与发色团连接后可改变吸收峰位和强度。

红移、蓝移与强度变化

🔴 红移（长移）

λmax 增大，向长波方向移动；常见于共轭增强等情形。

🔵 蓝移（短移）

λmax 减小，向短波方向移动；如部分体系共轭减弱。

📈 增色效应

吸收强度增加，通常体现为 ε 增大。

📉 减色效应

吸收强度减小，通常体现为 ε 减小。

常见吸收带（芳香体系经验分类）

吸收带	主要特点	提示
E 带	芳香环较强吸收，常在短波紫外区	苯的 E₁、E₂ 带为教学常见例子
B 带	芳香环较弱、常见精细结构	苯约 254 nm 附近，随取代与溶剂变化
K 带	共轭 π→π*，通常较强	共轭体系常见
R 带	n→π*，通常较弱	如某些羰基化合物

E/B/K/R 为传统有机紫外吸收带分类，具体峰位和强度取决于结构、溶剂、pH 等条件。

影响 λmax 的因素

共轭程度、取代基供吸电子效应、溶剂极性、酸碱性及分子构象均可能影响峰位和强度。对 n→π* 和 π→π*，溶剂效应可能不同，应结合题目给出的体系分析。

朗伯–比尔定律计算

A = εbc；A 为吸光度，ε 单位 L·mol⁻¹·cm⁻¹，b 单位 cm，c 单位 mol/L。仅在适用条件下使用。

求解变量

吸光度 A（无量纲）

ε (L·mol⁻¹·cm⁻¹)

光程 b (cm)

浓度 c (mol/L)

透光率 T（0–1）

透光率与吸光度换算

A = −log₁₀(T)；T = I/I₀，百分透光率 %T = 100T。

注意：T = 0.1 对应 A = 1；T = 0.01 对应 A = 2。使用百分数时先除以 100。

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